Minipress 7

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EFFETS SECONDAIRES Les essais cliniques ont été effectués sur plus de 900 patients. Au cours de ces essais et des expériences de commerTadalafilation ultérieure, les réactions les plus fréquentes associées à la thérapie MINIPRESS sont: étourdissements 10.3, maux de tête 7.8, somnolence 7.6, manque d'énergie 6.9, faiblesse 6.5, 5.3 palpitations et des nausées 4.9. Dans la plupart des cas, les effets secondaires ont disparu avec la poursuite du traitement ou ont été tolérées sans diminution de la dose de médicament. Les réactions indésirables moins fréquentes qui sont signalés à se produire dans 14 des patients sont: Gastro-intestinal: vomissements, diarrhée, constipation. Système nerveux central: vertiges. la dépression, la nervosité. Genitourinary: fréquence urinaire. En outre, moins de 1 des patients ont rapporté ce qui suit (dans certains cas, les relations causales exactes ont pas été établies): Gastro-intestinal: gêne abdominale et / ou de la douleur, des anomalies de la fonction hépatique, la pancréatite. Système nerveux central: paresthésie. hallucinations. rapports simples de marbrures pigmentaire et la rétinopathie séreuse. et quelques rapports sur le développement de la cataracte ou de la disparition ont été signalés. Dans ces cas, la relation causale exacte n'a pas été établie parce que les observations initiales étaient souvent insuffisantes. Dans la lampe à fente plus spécifique et les études, qui comprenaient fond d'œil des examens de base adéquates, aucun anormales résultats ophtalmologiques liés à la drogue ont été signalés. Selon la littérature existent associant thérapie MINIPRESS avec une aggravation de la pré-existante narcolepsie. Une relation causale est incertaine dans ces cas. Dans l'expérience post-marketing, les événements indésirables suivants ont été rapportés: Système nerveux autonome: bouffées vasomotrices. Vision: douleur oculaire. Sens: Au cours de la chirurgie de la cataracte. une variante du syndrome de pupille connu sous le nom syndrome de l'iris hypotonique peropératoire (IFIS) a été rapportée en association avec l'alpha-1 bloquants (voir PRÉCAUTIONS). Lire le Minipress (prazosine hcl) Side Effects Centre pour un guide complet pour les effets secondaires possibles INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES MINIPRESS a été administré sans aucune interaction médicamenteuse indésirable dans l'expérience clinique limitée à ce jour avec ce qui suit: (1) glycosides cardiaques propoxyphène, l'aspirine. indométacine et la phénylbutazone. Il a été démontré addition d'un agent antihypertenseur diurétique ou un autre MINIPRESS à avoir un effet hypotenseur additif. Cet effet peut être minimisé en réduisant la dose de MINIPRESS à 1 à 2 mg trois fois par jour, par l'introduction de médicaments antihypertenseurs supplémentaires avec précaution, puis par retitrating MINIPRESS selon la réponse clinique. L'administration concomitante de MINIPRESS avec un (PDE-5) inhibiteur de la phosphodiestérase-5 peut entraîner des effets additifs et hypotension symptomatique (voir DOSAGE ET ADMINISTRATION) abaisser la pression artérielle. Drug / Laboratoire Interactions test Dans une étude sur cinq patients ayant reçu de 12 à 24 mg de prazosine par jour pendant 10 à 14 jours, il y avait une augmentation moyenne de 42 dans le métabolite urinaire de la noradrénaline et une augmentation moyenne de VMA urinaire de 17. par conséquent, les résultats faussement positifs peuvent se produire dans les tests de dépistage pour phéochromocytome chez les patients qui sont traités avec la prazosine. Si une VMA élevée est trouvée, la prazosine doit être interrompu et le patient retestés après un mois. Tests de laboratoire Dans les études cliniques dans lesquelles les profils lipidiques ont été suivies, il n'y avait généralement pas de changements défavorables observées entre les taux de lipides pré et post-traitement. Lire le Minipress Interactions médicamenteuses Centre pour un guide complet pour les interactions possibles Cette monographie a été modifié pour inclure le nom générique et la marque dans de nombreux cas.