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L - taurine 72

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Quelle est la dose recommandée de nitroglycérine La dose de nitroglycérine prescrit à chaque patient variera. Toujours suivre vos instructions médecins et / ou les instructions sur l'étiquette des médicaments sur ordonnance. Que faire si vous manquez une dose de nitroglycérine Si votre médecin a demandé ou vous dirigé prendre nitroglycérine médicaments dans un horaire régulier et vous avez manqué une dose de ce médicament, prenez-la dès que vous vous souvenez. Cependant, s'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenir à votre programme de dosage régulier. Ne pas doubler les doses, sauf indication contraire. Que faire si vous prenez une overdose sur nitroglycérine Tout médicament pris en excès peut avoir des conséquences graves. Si vous suspectez un surdosage de nitroglycérine, consultez immédiatement un médecin. 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Quelles sont les questions à poser à votre médecin avant de prendre nitroglycérine Est-il possible pour moi de prendre la nitroglycérine avec d'autres médicaments Si certaines boissons, aliments et autres produits à éviter quand je prends la nitroglycérine Quelles sont les interactions médicamenteuses possibles de nitroglycérine Comment va de travail nitroglycérine dans mon corps Comment nitroglycérine doit être pris Comment réduire le risque d'interactions médicamenteuses nitroglycérine et les effets secondaires Remarque les informations de santé et médicale fournie ici vise à compléter et non se substituer à l'expertise et le jugement de votre médecin, pharmacien ou un autre professionnel de la santé. Il ne doit pas être comprise comme indiquant que l'utilisation de nitroglycérine est sécuritaire, appropriée ou efficace pour vous. Consultez toujours votre professionnel de la santé avant d'utiliser ce ou tout autre, la drogue.

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Partysmart

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Tagged avec partie intelligente La puce (acrónimo di in francese) ha compiuto dieci anni. Per chi ViVe a Roma, patria indiscussa del parcheggio en terza fila, la puce par tantissimi una fidata compagna nellestenuante traffico cittadino. E Proprio un sabato Roma, nella splendida cornice del Salone delle Fontane si festeggiato il decimo anniversario dellevento. Era sufficiente collegarsi al sito, registrarsi e Invitare quantifiée pi amici possibile un altrettanto tarif, sperando di essere uno dei sorteggiati un partecipare alla serata. Sabato sérums la facciata del palazzo stata decorata con coloratissime videoproiezioni mentre dominavano il Soffito della sala enormi pacchi regalo. Dopo non accorato compte à rebours i pacchi si sono aperti sulle nostre teste lanciando tantissimi palloncini da scoppiare con Foga par ottenere dei simpatici gadget intelligent (ho portato un t-shirt e un portachiavi casa una). Da segnalare anche la presenza di open-bar (ma anche di un Etilometro personale che veniva dato dans omaggio ad ognuno par unaccurata automisurazione di eventuali danni) oltre che deliziose tortine sacher con tanto di logo smart (vedi Fotina). La serata stata Presentata da Caterina Balivo. Ospite dAmministratore Delegato Mercedes-Benz Italia Volker Wiedmeyer, il Direttore Generale Mercedes Car Group Vittorio Braguglia e il Direttore vendite intelligent Fabrizio Barra. Performance della violinista Charlotte Crona e poi il dj ha aperto le danze. Forse, par differenziare la serata, mancato non p di cabaret sullo stile Ale e Franz, che sono stati invece ospiti del parti per i dieci anni della de Smart a Milano lo scorso 6 novembre. Contatore di Bipedi Incoscienti 15849 animé erranti sono passate da Sie da Die Leiden des jungen Werther: Oh, non carattere po pi leggero mi renderebbe il pi felice fra gli uomini. Venez Mentre altri con le loro poche forze, col loro poco talento si pavoneggiano soddisfatti davanti a moi, io dubito della mia forza, dei miei doni naturali Buon Dio, tu che me li hai tutti elargiti, la perche non ne riprenderesti la rencontre, dandomi dans cambio la fiducia me stesso e la gioia di quello che possiedo lecteurs récents Etichette indipendenti sai, da un p che ci pensavo

Neem

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produits à base de Neem couvrent un large éventail d'utilisations Qu'est-ce que Neem Neem est le terme utilisé pour faire référence à des extraits ou des produits dérivés de l'arbre de Neem, originaire du sous-continent indien et utilisé depuis des siècles dans la culture indienne et la tradition de la médecine ayurvédique associée. Toutes les parties de l'arbre neem ont été utilisés pour les soins de santé. Les fruits et les graines nous fournissent des extraits d'huile de neem et de graines de neem, les feuilles sont utilisées sous forme d'extraits et de l'écorce de l'arbre neem a été utilisé comme une brosse à dents traditionnelle Tandis que partie de la tradition de la médecine ayurvédique, les produits à base de neem sont facilement disponibles au Royaume-Uni et Irlande, ainsi que de nombreuses parties du monde développé. L'arbre Neem Arbre Le Neem fait partie de la famille de l'acajou. Il est l'une des deux espèces du genre connu comme Azadirachta le nom botanique pour l'arbre neem est Azadiracta indicus. Bien que natif du sous-continent indien, l'arbre de neem pousse dans les régions tropicales et sub-tropicales dans de nombreuses autres parties du monde, y compris le Népal, la Birmanie, le Nigeria, le Vietnam, d'autres régions de l'Asie orientale et l'Afrique orientale. Neem est pas particulièrement grand arbre par rapport aux normes tropicales, atteignant des hauteurs d'environ 20 mètres. Être tropical, l'arbre de Neem est toujours verte et à croissance rapide. arbres de Neem ont des feuilles largish (parfois plus de 1 pied de long), ainsi que d'olive comme des fruits, qui sont tous deux utilisés en médecine. Les utilisations traditionnelles de Neem L'utilisation de l'arbre neem a été la plus développée dans la culture indienne et de la médecine ayurvédique traditionnelle associée. Telle est la puissance de la croyance commune que, dans l'Inde, il est connu diversement comme l'arbre sacré, tout guérir, la pharmacie du village et la guérison de toutes les maladies. Par conséquent, les parties du margousier ont été utilisés dans la médecine ayurvédique pour traiter une grande variété d'affections de traiter les vers dans l'intestin, à un sédatif. Il a également été utilisé traditionnellement comme contraception Ces panacées, cependant, ne correspondent pas toujours à la médecine à base de plantes moderne qui considère l'utilisation première des extraits de margousier comme étant le mieux: Pour apaiser la peau irritée et le cuir chevelu Comme un insectifuge contre les moustiques et autres insectes similaires en tant que traitement contre les poux Pour apaiser la peau irritée lorsqu'elle est utilisée comme crème de neem et l'huile de neem composés phytochimiques dans neem Le composé végétal issu de neem qui a été la plus étudiée est azadirachtine. Ceci est un composé secondaire des substances nimbin, nimbinin et nimbidin trouvés dans l'huile de neem qui peut à son tour, être trouvés dans les graines de neem, ainsi que des feuilles de neem. produits de Neem de A. Vogel

Minocycline 142

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La minocycline est utilisé pour traiter certaines infections. Il peut également être utilisé avec d'autres médicaments pour traiter l'acné sévère, ou pour d'autres conditions déterminées par votre médecin. Utilisez minocycline comme dirigé par votre médecin. Vérifiez l'étiquette du médicament pour les instructions de dosage exact. Certaines marques de minocycline peuvent être prises avec de la nourriture. D'autres devraient être pris sur un estomac vide. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien sur la façon de prendre votre marque de minocycline. Certaines marques de minocycline doivent être avalés entiers. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien pour savoir si votre médicament est une marque qui doit être avalé entier. Prenez minocycline par voie orale avec ou sans nourriture. Prendre minocycline avec un verre d'eau (8 oz / 240 ml). Ne vous allongez pas pendant 30 minutes après la prise de minocycline. Si vous prenez aussi des sels de bismuth (par exemple, le salicylate de bismuth), des sels de calcium (par exemple, le carbonate de calcium), des sels colestipol, fer (par exemple, le sulfate de fer), le magnésium, alcalinisants urinaires (par exemple, les antiacides par jour), sucralfate, vitamines / minéraux, quinapril, didanosine, ou des sels de zinc (par exemple, le sulfate de zinc), ne prend pas en 2 à 3 heures avant ou après la prise de minocycline. Vérifiez auprès de votre médecin si vous avez des questions. Pour éclaircir votre infection complètement, prendre minocycline pour le plein cours de traitement. Continuez à prendre même si vous vous sentez mieux dans quelques jours. Minocycline fonctionne mieux si elle est prise à la même heure chaque jour. Classe de drogue et le Mécanisme de minocycline est un antibiotique tétracycline. Il agit en ralentissant la croissance de certaines bactéries et permettant au système immunitaire de l'organisme à les tuer. Si vous manquez une dose de minocycline, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose manquée et retournez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois. Magasin minocycline à la température ambiante, entre 68 et 77 degrés F (20 et 25 degrés C). Stocker à l'écart de la chaleur, l'humidité et la lumière. Gardez minocycline hors de la portée des enfants et loin des animaux. Ne pas utiliser minocycline si: vous êtes allergique à un ingrédient de minocycline vous prenez acitrétine, un sel d'aluminium (par exemple de carbonate d'aluminium), l'isotrétinoïne, du méthoxyflurane, ou une pénicilline. Contactez votre médecin ou professionnel de la santé immédiatement si l'un de ces cas vous. Certaines conditions médicales peuvent interagir avec la minocycline. Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des conditions médicales, surtout si une des conditions suivantes pour vous: si vous êtes enceinte, prévoyez devenir enceintes, ou l'allaitement si vous prenez des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, la préparation à base de plantes, ou un complément alimentaire si vous avez des allergies aux médicaments, d'aliments ou d'autres substances si vous avez des problèmes rénaux si vous avez une maladie auto-immune (par exemple, le lupus) Certains médicaments peuvent interagir avec la minocycline. Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez d'autres médicaments, en particulier un des éléments suivants: des sels d'aluminium (par exemple, le carbonate d'aluminium) ou la cimétidine, car ils peuvent diminuer minocyclines efficacité Acitretin, les anticoagulants (par exemple, warfarine), la digoxine, les alcaloïdes de l'ergot de seigle (par exemple , ergotamine), l'insuline, l'isotrétinoïne, le méthotrexate, le méthoxyflurane, ou théophyllines parce que le risque de leurs effets secondaires peut être augmenté par live vaccin contre la typhoïde orale minocycline, les contraceptifs oraux (pilules de contrôle des naissances), ou les pénicillines parce que leur efficacité peut être diminuée par minocycline. Effets secondaires possibles Consultez votre médecin si un de ces effets indésirables les plus courants persistent ou deviennent incommodants: étourdissements perte étourdissements somnolence d'appétit nausées vomissements estomac bouleversé. Consulter un médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires graves se produisent: de graves réactions allergiques (urticaire éruption cutanée démangeaisons difficulté à respirer oppression dans le gonflement de la poitrine de la bouche, le visage, les lèvres ou la langue) des selles sanglantes vision floue exorbités points faibles chez les nourrissons de la fièvre des maux de tête augmentation de la pression dans la tête inflammation du pancréas (augmentation du pouls, des nausées, de la tendresse de l'estomac, des vomissements) douleurs articulaires douleurs musculaires ou faiblesse, rouge, enflée, boursouflée, ou desquamation de la peau bourdonnements dans les oreilles convulsions sévères diarrhée sévère réaction cutanée à la douleur soleil de l'estomac / crampes du mal à avaler fatigue ou faiblesse inhabituelle irritation vaginale ou de décharge jaunissement de la peau ou des yeux. Plus d'informations Si vous avez des questions sur la minocycline, s'il vous plaît parlez à votre médecin, pharmacien ou un autre fournisseur de soins de santé. Minocycline doit être utilisé que par le patient pour qui il est prescrit. Ne le partage pas avec d'autres personnes. Si vos symptômes ne sont pas améliorées ou si elles empirent, consultez votre médecin.

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Minipress 7

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EFFETS SECONDAIRES Les essais cliniques ont été effectués sur plus de 900 patients. Au cours de ces essais et des expériences de commerTadalafilation ultérieure, les réactions les plus fréquentes associées à la thérapie MINIPRESS sont: étourdissements 10.3, maux de tête 7.8, somnolence 7.6, manque d'énergie 6.9, faiblesse 6.5, 5.3 palpitations et des nausées 4.9. Dans la plupart des cas, les effets secondaires ont disparu avec la poursuite du traitement ou ont été tolérées sans diminution de la dose de médicament. Les réactions indésirables moins fréquentes qui sont signalés à se produire dans 14 des patients sont: Gastro-intestinal: vomissements, diarrhée, constipation. Système nerveux central: vertiges. la dépression, la nervosité. Genitourinary: fréquence urinaire. En outre, moins de 1 des patients ont rapporté ce qui suit (dans certains cas, les relations causales exactes ont pas été établies): Gastro-intestinal: gêne abdominale et / ou de la douleur, des anomalies de la fonction hépatique, la pancréatite. Système nerveux central: paresthésie. hallucinations. rapports simples de marbrures pigmentaire et la rétinopathie séreuse. et quelques rapports sur le développement de la cataracte ou de la disparition ont été signalés. Dans ces cas, la relation causale exacte n'a pas été établie parce que les observations initiales étaient souvent insuffisantes. Dans la lampe à fente plus spécifique et les études, qui comprenaient fond d'œil des examens de base adéquates, aucun anormales résultats ophtalmologiques liés à la drogue ont été signalés. Selon la littérature existent associant thérapie MINIPRESS avec une aggravation de la pré-existante narcolepsie. Une relation causale est incertaine dans ces cas. Dans l'expérience post-marketing, les événements indésirables suivants ont été rapportés: Système nerveux autonome: bouffées vasomotrices. Vision: douleur oculaire. Sens: Au cours de la chirurgie de la cataracte. une variante du syndrome de pupille connu sous le nom syndrome de l'iris hypotonique peropératoire (IFIS) a été rapportée en association avec l'alpha-1 bloquants (voir PRÉCAUTIONS). Lire le Minipress (prazosine hcl) Side Effects Centre pour un guide complet pour les effets secondaires possibles INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES MINIPRESS a été administré sans aucune interaction médicamenteuse indésirable dans l'expérience clinique limitée à ce jour avec ce qui suit: (1) glycosides cardiaques propoxyphène, l'aspirine. indométacine et la phénylbutazone. Il a été démontré addition d'un agent antihypertenseur diurétique ou un autre MINIPRESS à avoir un effet hypotenseur additif. Cet effet peut être minimisé en réduisant la dose de MINIPRESS à 1 à 2 mg trois fois par jour, par l'introduction de médicaments antihypertenseurs supplémentaires avec précaution, puis par retitrating MINIPRESS selon la réponse clinique. L'administration concomitante de MINIPRESS avec un (PDE-5) inhibiteur de la phosphodiestérase-5 peut entraîner des effets additifs et hypotension symptomatique (voir DOSAGE ET ADMINISTRATION) abaisser la pression artérielle. Drug / Laboratoire Interactions test Dans une étude sur cinq patients ayant reçu de 12 à 24 mg de prazosine par jour pendant 10 à 14 jours, il y avait une augmentation moyenne de 42 dans le métabolite urinaire de la noradrénaline et une augmentation moyenne de VMA urinaire de 17. par conséquent, les résultats faussement positifs peuvent se produire dans les tests de dépistage pour phéochromocytome chez les patients qui sont traités avec la prazosine. Si une VMA élevée est trouvée, la prazosine doit être interrompu et le patient retestés après un mois. Tests de laboratoire Dans les études cliniques dans lesquelles les profils lipidiques ont été suivies, il n'y avait généralement pas de changements défavorables observées entre les taux de lipides pré et post-traitement. Lire le Minipress Interactions médicamenteuses Centre pour un guide complet pour les interactions possibles Cette monographie a été modifié pour inclure le nom générique et la marque dans de nombreux cas.

Imipramine 45

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Tofranil (imipramine): A Synopsis pour le consommateur instruit Autres formes: injection intramusculaire, solution buvable. 1. noms génériques de marque 1 Tofranil-PM (imipramine pamoate) - Argentine; Colombie; Mexique; Paraguay; NOUS Antidep - Inde Antipres 2 - Inde Bonil - Uruguay Celamine - Thaïlande Chrytemin - Japon Daypress - Japon Depram - Bangladesh Depramina - Brésil Depsol - Inde; Japon デ プ ソ ー ル (Depusoru) - Depsol translittération en japonais Depsonil - Inde Elepsin - Argentine Ethipramine - Afrique du Sud Eupramin - Croatie Feinalmin - Japon Fronil - Taiwan Imidol - Japon Imilanyle - Japon Imilor - Inde Imimine 3 - Taiwan Imine - Taiwan Imipra - Brésil Imiprex - Bahreïn; Chypre; Egypte; L'Iran; Irak; Israël; Jordanie; Koweit; Liban; Libye; Oman; Qatar; République du Yémen; Arabie Saoudite; Syrie; Emirats Arabes Unis Inpramine - Thaïlande Melipramin - République tchèque, Géorgie, Honduras, Hongrie, Japon, Lituanie, Pologne, Russie, Slovaquie Melipramine - Australie Mipramine - Thaïlande Pinor - Bangladesh Pramin - Bangladesh Primonil - Israël Pryleugan - Allemagne Psychoforin - Bulgarie Sermonil - Thaïlande Talpramin - Mexique Toframine - Egypte Tofyram - Jordan Tolerade - Australie Tone - Taiwan Topramine - Thaïlande Upisin - Taiwan Venefon - Grèce ト フ ラ ニ ー ル (Tofuranīru) - Tofranil translittération en japonais 2. Utilisations FDA approuvés de Tofranil (imipramine) Dépression. Enfance énurésie (vous savez, ne jamais être en mesure de le tenir et l'énurésie constant). 3. Off-label utilisations de Tofranil (imipramine) Neuropathique et de la douleur chronique (comparer à la codéine dans cette étude) trouble de la douleur somatoforme (où ils le pensent tous dans votre tête) Migraines, bien que d'autres antidépresseurs tricycliques pourraient mieux fonctionner. anticonvulsivants présumant ne le faites pas pour vous en premier lieu. post Combat stress post-traumatique (SSPT) troubles de panique / d'anxiété lorsque les benzodiazépines ne sont plus indiqués. Narcolepsie-cataplexie avec perte de contrôle du sphincter Best. Sans étiquette. Utilisation. Déjà! La schizophrénie et d'autres psychoses. Ce nest pas un usage off-label tant que ce que l'imipramine a été initialement développé pour le faire. parkinsonisme L'alcoolisme chronique Les troubles du comportement chez les enfants Ces trois derniers sont tous usages de Ethipamine approuvé en Afrique du Sud 4.s (imipramine) avantages et inconvénients 4.1 Plus Tofranil (imipramine HCl) a été depuis toujours, alors il est pas cher que la saleté et les médecins doivent se familiariser avec ses usages et ses effets. 4.2 Inconvénients Tofranil (imipramine HCl) a été depuis toujours, afin que les médecins plus âgés et / ou non-psychiatriques sont trop disposés à se tourner vers le premier lorsque les autres médicaments peuvent être plus appropriés; et les jeunes médecins ont jamais entendu parler si ils ont gagné radar. 5.S (imipramine) Effets secondaires 5.1 Effets secondaires typiques Les effets secondaires anticholinergiques typiques lors du démarrage tricycliques - maux de tête, nausées, transpiration, bouche sèche, somnolence ou de l'insomnie, la constipation, hésitation urinaire, et une vision floue. Si vous obtenez une, ou la totalité de ceux-ci, attendre à ce qu'ils passent dans une semaine ou deux. Peut être. Le gain de poids est également fréquent et peut ou ne peut pas aller. Sédation, constipation, sécheresse de la bouche, et miction sont les plus susceptibles de rester. 5.2 Effets secondaires Not So Common palpitations cardiaques, pas de libido et d'autres dysfonctionnements sexuels. Agitation. Perte de mémoire. 5.3 Effets secondaires rares Freaky 6.T Tell You Desipramine est un métabolite intermédiaire actif de Tofranil (imipramine HCl). Ainsi, tout comme Lexapro a de moins en moins sévères effets secondaires que Celexa. même peut demander à désipramine et imipramine. Cependant, Tofranil (imipramine) est plus comme Wellbutrin que Celexa. et désipramine est juste un des deux métabolites ainsi que le imipramine qui font quelque chose, alors désipramine ne peut pas le faire pour vous. Non seulement cela, Tofranil-PM est imipramine pamoate, non chlorhydrate d'imipramine. Alors que la FDA continue de nous dire theres aucune différence significative entre les différents sels, l'expérience des consommateurs, et en particulier la pharmacocinétique, beg to differ. Être agressé à Straitjacket T-shirts pour des tasses pour laver vos antidépresseurs. 11 oz 13 $ 15 oz $ 14 La dépression suce! Anxiété baise Mentalement Intéressant OCD baise 7.S (imipramine) Dosage et Comment prendre Tofranil (imipramine) La dose initiale pour les patients externes devrait être 75mg par jour. Essayez au coucher d'abord et voir si elle vous rend soit fatigué ou filaire, mais les chances vont être fatigué. Vous pouvez aller jusqu'à 150mg par jour. La dose d'entretien sera de l'ordre de 50D être très prudent avec tout ce qui dépasse 200mg par jour. 8. Combien de temps Tofranil (imipramine) prend au travail Tricycliques prendre généralement 14 à 28 jours pour être pleinement efficace. Compte tenu de la longue période pour atteindre un état vraiment stable, 2128 jours est plus probable. 9. Comment arrêter de prendre Tofranil (imipramine) Sauf si vous avez besoin d'arrêter de prendre Tofranil (imipramine) pour quelque chose comme une réaction ou quelque chose d'aussi mauvaise allergique grave, votre médecin devrait recommander que vous réduisez votre dose par 25t ont un syndrome de sevrage comme les ISRS faire. mais il peut être vraiment désagréable d'arrêter de prendre des med fous trop vite. 10. Temps moyen pour effacer de votre système Rien publié parce que sa biodisponibilité) met à 21 heures. Comme désipramine a une demi-vie de 21 heures, cinq jours est le minimum pour que tout soit hors de votre système. 11. Jours d'atteindre un état d'équilibre Aucun est publié dans la fiche d'instructions, et comme il a des propriétés non-linéaires je ne peux pas dire que je blâme Novartis pour laisser que les données. Cependant, j'ai trouvé une étude des adultes qui le placent à 19 jours pour tout impliqué. vie 12. Shelf Comprimés: 3 ans. Solution orale: 3 ans, 30 jours après ouverture. 13. Commentaires Développé en 1956, à la même époque que les IMAO, imipramine a été l'un des premiers antidépresseurs qui ne sont pas une autre drogue, généralement des stimulants ou des tranquillisants. Sorte de. Impipramine a été initialement développé comme un antipsychotique qui a échoué la partie de la psychose, mais a fait beaucoup d'autres aspects de fou. Quand il vient à inhibition de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline Tofranil (imipramine) est un peu plus puissant que Elavil (amitriptyline). Et comme Elavil (amitriptyline) est un antihistaminique et anticholinergique beaucoup plus puissant, Tofranil (imipramine) est susceptible d'aspirer moins. Les chances favorisent le soulagement de la dépression endogène - à savoir être déprimé pour aucune bonne raison. Bien que cette étude montre Zoloft pour être plus efficace et à sucer moins pour la dépression non mélancolique. Tofranil-PM a remplacé à peu près remplacé Tofranil comme marque (marque générique 1 vraiment) produit aux Etats-Unis, et la différence est imipramine pamoate vs chlorhydrate d'imipramine. Qu'est-ce que cela signifie pour vous? Deux choses. La première est que la marque actuelle est techniquement différent du générique. La seconde est que doesnt savoir sur Tofranil, mais il fait une différence avec les versions génériques de libération prolongée Wellbutrin (bupropion de chlorhydrate) vs. Aplenzin (bupropion bromure hydro) dans que la version bromhydrate est beaucoup plus stable et donc plus facile à faire une version longue durée. Et, selon le Dr Stahl, il pourrait être moins susceptibles de provoquer des convulsions. La pharmacocinétique (PK) de Pexeva sont différents de la pharmacocinétique du Paxil et la plupart des génériques de paroxétine. qui a abouti à un problème signalé lors du passage du chlorhydrate de paroxétine générique pour Pexeva. Donc, mon argent est sur la FDA une fois de plus de nous mentir sur les différences entre les divers produits génériques. Les différences réelles entre Tofranil (chlorhydrate d'imipramine) et Tofranil-PM (imipramine pamoate): Tofranil-PM est une fois par jour med. HCl imipramine est quelque chose que vous devez prendre deux ou trois fois par jour. Tofranil-PM est un enfer de beaucoup plus cher que la marque Tofranil, laissez-HCl imipramine générique seul. Tofranil et HCl imipramine générique sont disponibles partout dans le monde. Tofranil-PM est disponible dans quelques pays seulement. Sur le sujet de TofranilIvoire, Chypre, Danemark, République dominicaine, Equateur, Egypte, Ethiopie, Finlande, France, Gambie, Ghana, Grèce, Guatemala, Guinée, Guyana, Hong Kong, Indonésie, Iran, Irlande, Israël, Italie , Japon, Jamaïque, Jordanie, Kenya, Koweït, Liban, Libéria, Libye, Luxembourg, Malaisie, Malawi, Mali, Malte, Mauritanie, Maurice, Mexique, Maroc, Pays-Bas, la Nouvelle-Zélande, Niger, Nigéria, Norvège, Oman, Pakistan, Paraguay, Philippines, Pologne, Portugal, Qatar, Russie, Arabie Saoudite, Sénégal, Seychelles, Sierra Leone, Slovaquie, Afrique du Sud, Espagne, Soudan, Suriname, Suède, Suisse, Syrie, Taiwan, Tanzanie, Trinité-et-Tobago, Tunisie, Turquie , Ouganda, Émirats arabes unis, Royaume-Uni, Uruguay, Venezuela, Yémen, Zambie et Zimbabwe. Gardez Crazymeds sur l'air. Faire un don un peu de monnaie électronique de rechange que vous avez flottant autour de The Cloud 15. Références Tofranil (imipramine) la pleine US renseignements posologiques Psychopharmacology Stahls Essential: Base neuroscientifique et applications pratiques (série Essential Psychopharmacology) Troisième édition par Stephen M. Stahl © 2008 Publié par Cambridge University Press. Médecins Anu Gupta, information sur les médicaments spéTadalafiltes, et al. 2002. Publié par Medical Economics Company. Immédiat Psychopharmacology 2e édition Ronald J. Diamant M. D. © 2002. Publié par W. W. Norton A Primer of Drug Action Robert M. Julien, M. D. Ph. D. 2001. Neuvième édition. The Complete Guide to Psychiatric Drugs Edward Drummond, M. D. © 2000. Publié par John Wiley Sons, Inc. Guérison Sons Anxiété de. Handbook of Affective Disorders édités par Eugene S. Paykel, M. D. FRCPsych 1992. Publié par The Guilford Press. Mosbys 2004 Drug Guide David Nissen PharmD, rédacteur en chef. 2004. Une empreinte de Elsevier. Le trouble bipolaire Guide de survie David J. Miklowitz, Ph. D. 2002. Publié par The Guilford Press. 1 Le terme «marque générique» a trois significations: 1) Un médicament générique produit par un fabricant de médicaments génériques qui est une filiale en propriété exclusive de la société qui fabrique la version de marque. Par exemple. Greenstone Pharmaceuticals fait gabapentine, et ils sont la propriété de Pfizer, qui possède également Parke-Davis, les fabricants de Neurontin. 2) Une marque générique est aussi un médicament générique donné un nom «marque» par le fabricant (Budeprion de Teva par exemple), mais il a par ailleurs le même ingrédient actif que la version de marque originale (Wellbutrin). 3) Une marque générique est aussi un médicament générique donné un nom «marque» par le fabricant (Aplenzin de par exemple Sanofi-Aventis, qui est le bupropion bromhydrate) et utilise un sel de l'ingrédient actif qui est différente de la version originale de marque et d'autres génériques (Wellbutrin, Budeprion et tous les autres sont le chlorhydrate de bupropion). Nous ne sommes pas sûrs si cela fait vraiment une différence ou non. La FDA a dit qu'ils sont la même chose. Comme d'habitude, les données sont contradictoires, mais la plupart des preuves indiquent que la FDA est juste et les différences sont négligeables. Pour nos besoins d'un "nom générique de marque" se réfère aux deuxième et troisième définitions. 2 fabriqué par, et je vous merde pas, Psychoremedies de Ludhiana, Punjab, en Inde. Vous ne savez pas comment heureux il m'a fait d'apprendre il y a un fabricant de médicaments génériques fou nommé Psycoremedies. Ils font médicaments non-fou aussi, mais ils poussent leurs médicaments Psynova, comme ils les appellent, comme leur principale gamme de produits. 3 Je le espère que ce prononcé comme la chanson des Beatles "I, Me, Mine." Je doute que ce soit, mais je peux encore imaginer les gens qui vont aux pharmacies à Taipei pour demander «je-me-moi." 4 Je vous remercie! Je serai là au moins 72 heures. Assurez-vous de la pointe de votre fournisseur de contenu. Et ne pas essayer le veau, il est cruelicious! Si vous avez des questions pas de réponse ici, s'il vous plaît voir le forum de discussion Crazymeds Tofranil. Nous nous félicitons de critiques des articles, des notifications de mauvais liens, les problèmes du site, les expériences des consommateurs avec des médicaments, etc. Je Jerod Poore, CME, Publisher Crazymeds (crazymeds. us) Presque tout le matériel sur ce site est par Jerod Poore et est copyright © 2003, 2004, 2005, 2006, 2007, 2008, 2009, 2010, 2011, 2012, 2013, 2014, 2015, et 2016 Jerod Poore. Sauf, bien sûr, les feuilles de PI - ces sont la propriété des compagnies pharmaceutiques qui ont développé les médicaments les feuilles sont sur - et tous les documents qui sont écrits par d'autres personnes qui peuvent être affichés sur ce site restent la propriété des auteurs originaux . Vous ne pouvez pas reproduire cette page ou tout autre matériel sur ce site en dehors des limites de l'utilisation équitable copie sans l'autorisation expresse du titulaire du droit d'auteur. Refroidir quem habituellement avec elle. Tous les droits sont réservés. 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Salut Xenu! - Jerod Poore 1 Bien qu'il existe beaucoup de livres pour vous aider avec l'hypocondrie, pour certains theres raison pas beaucoup dans la voie de sites Web. Là encore, rester hors de l'Internet est une grande partie de durcissement / gestion de la maladie. 2 Rappelez-vous les enfants, les systèmes d'exploitation Microsloth sont comme des films Star Trek TOS avec en ce que chaque autre suce façon, de manière plus. Avec des films Star Trek TOS vous ne voulez pas acheter et d'installer celles paires. Quiconque ME et Vista se souvient sait ce que je veux dire. 3 Ai-je mentionné comment l'open source systèmes d'exploitation pour des applications commerciales est l'une des plus stupides idées dans l'histoire des idées stupides? * Je DONS une des nombreuses raisons pour lesquelles je paie beaucoup d'argent et de garder ce site sur Lunarpages. * Oui, je sais est comme la marque vs médicaments génériques. Parfois, le générique est mieux que la marque.

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Biverkningar av Tamoxifen Vid Dr Liji Thomas, MD Tamoxifen anvnts har sous flera r jusqu'à festbrstcancer som r hormonreceptor-realiteten. Detta r p grund av dess kapacitet jusqu'à konkurrenskraftigt kvarterestrogenbandet jusqu'à estrogenreceptors, som stimulerar brstcancercelltillvxt. Som en selektiv estrogenreceptormodulator (SERM), emellertid, det antagonise inte endast handlingarna av récepteur œstrogène p dess, genom att blockera, bande dess efterapar, les hommes andra handlingar jusqu'à och med dess egna bande jusqu'à estrogenreceptoren. Detta r vanligt jusqu'à SERM de Mest, inklusive raloxifène och torémifène, som agerar som estrogenantagonists i NGRA orgue eller silkespapper, Liksom BRST, hommes som partisk œstrogène uppstta som ml Gillar Benar ur agonistes i annan silkespapper, livmodern och. Tamoxifen frmjar ainsi livmoder - endomètre hyperplasia - svl som bentillvxt, les hommes begrnsar tillvxten av brstsilkespappret. tack vare Biverkningar den antagonistes aktiviteten fr œstrogène av tamoxifène Bandet av tamoxifène jusqu'à estrogenreceptors har ett djupsinnigt att verkstlla bearbetar normalaterkoppling p det. Det framkallar hypothalamusen fr att avknna falskt en jmn kickestrogen och att resultera i cessation av den stimulansen ovarien. I Kort Stavelse framkallar det ett konstgjort Klimakterium. Tamoxifen-Framkallad estrogenfrlust orsakar biverkningar Liksom hoat exponerar i 35 av tlmodig. Andra slkta hypoestrogénique tecken inkluderar nattsvettar, sécheresse eller verdriven urladdning frn slidan, minnesschackningsperioder, deprimerande tecken och den libidoen frminskande. 17 av kvinnor p tamoxifenrapportinsomnia, stunder 14 har att vga affrsvinst. Benfrlust och starrar r andra gemensamt anmlde biverkningar. SdaN biverkningar r mer rimlig, nr kvinnor tar andra lkarbehandlingar som troupeaux frhindrar cytochromen P450 2D6, som métabolise œstrogène naturlig. Emellertid har sdaN kvinnor troupeaux légère récidive klassar av brstcancer, jmfrt med kvinnor som har inga biverkningar. Biverkningar tack vare estrogenagonistaktiviteten av tamoxifène Tamoxifen orsakar biverkningar tack vare dess blygsamma œstrogène-ngot aktivitet Autres similaires troupeaux. Dessa inkluderar spridning endomètre, hyperplasiaen endomètre den, polypbildande endomètre, cancer de l'endomètre invasive, sarcomaen livmoder - den, thromboembolie veineuse, och dess komplikationer, slr Liksom. cellhyperplasia endométriale Den endométriale cellhyperplasiaen kan resultera i bkig vaginale bldning och urladdning. Frekomsten av den endométriale hyperplasiaen nr p tamoxifène var nstan 12 i Kvinnor med organskador endométriale fregende, som jmfrt jusqu'à 0,7 i Kvinnor outan endométriales organskador p tiden av tamoxifène pbrjandet av. Den fortskrida kan jusqu'à endometriumen av de cancer invasif. Tamoxifenlnelyfter riskera av cancer de l'endomètre i kvinnor posta-ménopausique, som inte har haft en hystérectomie, les hommes inte i préménopause kvinnor. polypes endométriales endométriale polypes visar att en frhjning fr 18 Veck riskerar dans, som avgrnsas skarpt av nrvaroen av initiala organskador i endometriumen. Sledes framkallade 17,6 av kvinnor med endométriale organskador polypes som jmfrdes jusqu'à nstan 13 av de med p starten av terapi normalaendometriumen det. Endométriale Forskning cancer visar, att kvinnor p tamoxifène framkallar cancer de l'endomètre p en Klassa av 1,26 pour 1000 tlmodiga r, Kontra 0,58 i Kvinnor p placebo. Emellertid r Klassa av 5 r verlevnad i kvinnor p brstcancer, behandlas som tamoxifène med, 38 som r mer stor n i brstcancertlmodig inte p tamoxifène. finns Det en 2-3 av riskerar cancer de l'endomètre ver de 15 s efter starten av tamoxifenterapi i ldre kvinnor, som berknat fr 5 r av tamoxifenadjuvantterapi. Riskera kas av ungefrligt 2 p r 15, fortsttas tamoxifène om fr 10 r. Riskerafrhllandet r omkring ainsi 2,5 fr cancer de l'endomètre. Emellertid klassar DDEN frn cancer de l'endomètre i denna grupp r ungefrligt 10 av den berknade frekomsten. sarcomes Livmoder - sarcomes Livmoder - r ett sllsyntt bildar av och att cancer redogra fr endast 8 av cancer livmoder-. Emellertid uppstr de p en Klassa av 17 pour 100.000 tlmodig i kvinnor som r p tamoxifène, eftersom fanns inte det NGRA tomber i placebogruppen, och 1-2 par 100.000 tlmodig i den allmnna befolkningen. Illviljan som den lga ddligheten klassar frn cancer de l'endomètre i Kvinnor p tamoxifène och frbttringen i den 5 r verlevnaden av kvinnor med brstcancer, som rp tamoxifenadjuvantterapi, terstr dr en statistiskt importantes lnefrhjning i numrera av cancer de l'endomètre, och ddar frn denna orsakar efter ungefrligt 5 rp tamoxifène, som jmfrt jusqu'au placebo. Venous thromboembolism VTE och posta-kirurgisk thromboembolie r troupeaux markant mer allmnning i kvinnor p tamoxifène. Tamoxifen i manar har varit bekant att orsaka huvudvrkar, nauseaen som spyr, éruptions flr, impotens och frlust av libidoen. Lnsamhets - frhllande med lngvarig terapi Riskerar av cancer de l'endomètre, och av thromboembolie veineuse kas med varaktigheten av tamoxifenterapi. Detta faktum, tillsammans med utvecklingen av bde nytt och fnget drogmotstnd, konto fr att rekommendationen ska stoppa tamoxifène efter 5 r. Envoyé emellertid, har perioden kats jusqu'à 10 r, i VNDA mot av bevisa av att fortstta gynnar frn tamoxifène i forma av den fllda ned brstcancerrecurrencen, och ddlighet klassar i dessa tlmodig. Gynnsamma biverkningar av tamoxifène Den partiska estrogenagonisthandlingen av blytak fr tamoxifène jusqu'à vlgrande verkstller Liksom troupeaux: flla ned av serumcholesterol frminskande benfrlust och skydd mot athérosclérose och kardiovaskulr sjukdom i ldre kvinnor. Hnvisar jusqu'à mer Ytterligare Lsning: Tamoxifen Dernière mise à jour: 25 février 2016

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Iniciación al Submarinismo El día 15 de Junio ​​todos los padres y alumnos interesados ​​pudieron realizar Bautizos de Buceo en el club Municipal de Submarinismo de Arganda del Rey. Para muchos fue una grata. Proyecto Esta experiencia nacida para vincular un padres con madres y el entorno de la Escuela de Infantil, ha sido de resultados divertidos, emotivos, enriquecedores y todo sobre. Proyecto Maletas Familiares 2013/14 Las maletas Vuelven durante este de curso de al cole cargadas de todas las experiencias lectoras Que Nos han. ¡Gracias a todos las familias por vuestra colaboración. Nuestro Comenius en WIX Así vivimos nuestro proyecto bilatérale Comenius en España "Cher journal: guide touristique". Disfrutamos dando la bienvenida a los compañeros alumnos y de Polonia, aprendimos. 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Una breve definición y ejemplo de ellos es sildénafil gel de kamagra 100 mg el siguiente Las reacciones egocéntricas pueden kamagra gel sildénafil par voie orale 100 mg ser tipificadas por un predicado reacciones nube ominosa, flor bonita, crookedline, viagra jelly acheter kamagr rosa rojo, por arañazo de gato , rugido del león, el dinero deseo, inventmachine, el sigilo comadreja, la belleza subió, bastante segura, almostgrown, cantar bien, nunca decidir, bien muy incluyendo respuestas kamagra donde comprar en forma de nombres propios ciudadanos de Nueva York, c reacciones Que interpretan la palabra estímulo como un nombre d Reacción adecuado Que incluya la respuesta de una mano que el pronombre, kamagra efectos adverso e interjecciones, las fallas efectos de kamagra en la Muje de la respuesta o repeticiones de la La categoría supraordinate se Tadalafil 10 mg generico limita estrictamente a la orden de género individuelle, se définir en ejemplos COME el hombre sacerdote, potatovegetable, flor del lirio, animales de la vaca. El grupo está compuesto por el contrario, por supuesto, de las reacciones en las Que la respuesta se encuentra con lo contrario de los estímulos y se compone de kamagra de 100mg estas asociaciones COME kamagra orale en jale bueno-malo, kamagra en Espano placers problemas , scattergather, fértil estériles, comprar viagra Tadalafil levitra y y similares. La categoría Miscelánea se compone esencialmente de las reacciones permanecer ing del tipo interno. Incluye más o menos por el grupo hábito discurso kamagra dosificacio está compuesto por las asociaciones de familiares pat soporte frase, palabra juego de mezcla de tierra, simple estornudo asociaciones sonoras tomadura de pelo, le highheight de los cambios y. y, Jung, las diferencias individuales se muestran en la cantidad de incidencia de estas categorías Tadalafil viagra levitra y de asociaciones, Tadalafil donde comprar en ligne especialmente en el número de reacciones egocéntricas. En cuanto un sus tipos de asociación Que algunas personas muestran efectos propecia prevencion de la práctica y otros no lo fils, en general, menos kamagra ge kamagra en gel marcada Que las del tiempo de reacción de asociación. kamagra Sobres Tales efectos de la práctica COME lo hacen parecer mentira más Tadalafil generico efectos secundarios bien en la kamagra alcool precio dirección de una maire egocentrismo de la respuesta. Los presentes sujetos muestran reacciones más egocéntricos Que otros en la experiencia de Wells, Que probablemente, al Igual que sus tiempos de reacción más largos, es una función de su maire educación. Non extremos de foin salve en el caso de Asunto IX, que no fils propecia cirrosis estrictamente kamagra en barcelon comparables, pero el promedio es más alto. Una manera conspicua en la que estos resultados difieren de cualquier otro Que Wells ha estudiado es con respecto a las reacciones supraordinate y contraste. Se ha producido en otros lugares una fuerte correlación negativa Entre estos, tomar priligy y viagra pero kamagra para Hipertension pulmona aquí ambos fils Practicamente Ausentes. Los resultados fueron examinados para ver el si rendimiento fue afectada en modo alguno por el alcool normal. La situación principale Tadalafil funcionamiento se repré en las curvas de la figura, en la que las asociaciones supraordinate y contraste fils, evidentemente, muy pocos para la comparación significativa Entre los días y Normales alcool. Las letras en la izquierda de la figura representan las distintas categorías de la asociación, como se explica más arriba Eg. Co. diverso y de contraste S. Las líneas trazadas indican el número de asociaciones que hace el viagra en cada categoría Que se produjo en cada uno de los seis periodos Experimentales AF de cada día expérimentale de las asignaturas II, I, IV, VI, VII, IX. Los primeros y últimos días normales se representan por la línea continuums y la línea de puntos, respectivamente. El día en que se le dio una muestra dosis se mediante non punteado dosis línea B por la línea de puntos y la tabla. Efecto del alcool apcalis sx kamagra gelée orale en las asociaciones de Hábitos diversos y habla. Número medio de asociaciones diversas. Número medio de asociaciones de Hábitos del habla. médias Disminución de asociaciones diversas. ¿Quién está en línea? Tenemos 18 invitados y 1 miembro conectado Documento sin título Colegio Concertado Bilingüe Manuel Bartolomé Cossío. Cooperativa de Profesores. C / Comunidad de Madrid, 30. 28944. Fuenlabrada. Madrid. Telefono: 91 615 14 46 - Fax: 91 615 14 46.

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Sumatriptan je lek protiv migrene uveden 1993. godine, un primenjuje se za lecenje klasicnih migrenskih glavobolja (kojima prethodi upozoravajuce osecanje poznato kao aura) i obicnih migrena. Lek, koji se Prvo proizvodio iskljucivo u obliku injekcija, un sada dostupan i kao tableta, osigurava BRZO ublazavanje jakih bolova povezanih sa tim oblicima glavaobolje. Sumatriptan je vazokonstriktor: suzava prosirene krvne sudove i smanjuje protok krvi kroz Njih. Smatra se da su glavni uzrok migrenskih glavobolja prosireni krvni sudovi u mozdanim ovojnicama. Sumatriptan moze da deluje i protiv zapaljenja, sto izgleda dodatno smanjuje oticanje. Osim toga lek ublazava mucninu, povracanje i izrazitu osetljivost na SVĚTLO i Zvuk, koji cesto prate migrene. Blaza nezeljena dejstva mogu biti. stezanje u grudnom kosu, vilici ili vratu neposredno po davanju injekcije leka; bole, crvenilo ili peckanje na mestu injekcije, mucnina ili povracanje, izmaglica ili nesvestica, sanjivost, Navala krvi, bockanje, ukocenost i ucestalo mokrenje. Teza nezeljena dejstva mogu biti. neprestani bole ili stezanje u grudnom kosu, lica oticanje, usana ili ocnih kapaka, kasalj, promène srcanog RITMA ili krvnog pritiska, Ossip kozni, otezano gutanje ili disanje. Posebne informacije Ne koristite sumatriptan za lecenje: hemiplegijske ili bazilarne migrene nekontrolisanog visokog krvnog pritiska, Princmetalove ili pretrpljenog srcanog angine ili mozdanog udara oprezno koristiti i o tome obavestiti lekara u slucaju trudnoce, dojenja, bolesti jetre, bubrega ili srca, oboljenja koronarnih arterija, srcanih Aritmija Alkohol moze da izazove pojacanu sedaciju i da pogorsa glavobolje. Ergotamine moze da pojaca efekte sumatriptana. Uzimati ih u razmaku od najmanje 24 casa. litijum, MAO inhibitori, antidepresivi mogu izazvati povecanu kolicinu neurotransmitera serotonina u mozgu. Najčitanije Prostata je žlezda veličine Oraha koja kod muškaraca okružuje mokraćnu cev koja izvodi mokraću iz mokracne bešike kroz Polni organe. Njena. Išijas obeležava bole koji se SIRI u jednu ili obe strane zadnjice i Spusta se po zadnjoj strani noge. Posledica je pritiska na živac sedalni. Hemoroidi ili šuljevi zapravo su proširene vene zadnjeg creva, smeštene u najnižem delu zadnjeg creva i cmara. Ponekad dolazi do njihovog o. Svrab u preponama je uobičajen naziv za gljivičnu infekciju u PREDELU prepona izazvanu kandidom, CIJE je stručno ime cruris. Ako ste m. Prilenap, lek uveden 1985. godine, se koristi za kontrolu visokog krvnog pritiska (hipertenzija). insuficijencije (slabosti) srca, kao i.

Zebeta 35

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Zebeta: Insertion de Paquet et de l'étiquette d'information ZEBETA - comprimé bisoprolol fumarate Duramed Pharmaceuticals, Inc. DESCRIPTION ZEBETA (bisoprolol fumarate) est un synthétique, beta 1 - sélective (cardiosélective) adrénocepteur agent de blocage. Le nom chimique pour le fumarate de bisoprolol est () -1-4-2- (1-méthyléthoxy) ethoxymethylphenoxy-3- (1-méthyl-éthyl) amino-2-propanol (E) -2-butènedioate (2: 1) (sel), . Elle possède un atome de carbone asymétrique dans sa structure et est fourni sous forme de mélange racémique. Le S (-) énantiomère est responsable de la majeure partie de l'activité bêta-bloquante. Sa formule empirique est (C 18 H 31 NO 4) 2 C 4 H 4 O 4 et sa structure est la suivante: Le bisoprolol fumarate a un poids moléculaire de 766,97. Il est une poudre cristalline blanche qui est à peu près équidistants hydrophile et lipophile et est facilement soluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol et le chloroforme. ZEBETA est disponible que 5 et 10 mg comprimés pour l'administration orale. Les ingrédients inactifs incluent Dioxyde de silicium colloïdal, amidon de maïs, Crospovidone, phosphate de calcium dibasique, Hypromellose, Stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, polyéthylèneglycol, polysorbate 80 et dioxyde de titane. Les comprimés de 5 mg contiennent également rouge et jaune d'oxyde de fer. PHARMACOLOGIE CLINIQUE ZEBETA est un bêta 1 - sélective (cardiosélective) agent de blocage de récepteurs adrénergiques sans membrane importante activité de stabilisation ou d'une activité sympathomimétique intrinsèque dans sa gamme de dosage thérapeutique. Cardiosélectivité est pas absolue, cependant, et à des doses plus élevées (pour conserver la sélectivité, il est donc important d'utiliser la dose efficace la plus faible. Pharmacokinetics et Métabolisme La biodisponibilité absolue après une dose orale de 10 mg de fumarate de bisoprolol est d'environ 80. L'absorption est pas affectée par la présence de nourriture. le métabolisme de premier passage de fumarate de bisoprolol est d'environ 20. la liaison aux protéines sériques est la concentration plasmatique d'environ 30. maximales sont atteintes dans les 2-4 heures suivant l'administration de 5 à 20 mg, et la moyenne des valeurs maximales comprises entre 16 ng / ml à 5 ​​mg à 70 ng / ml à 20 mg. dosage une fois par jour avec des résultats bisoprolol fumarate en moins de variation double interindividuelle des concentrations plasmatiques de pointe. La demi-vie d'élimination plasmatique est 9-12 heures et est légèrement plus longue chez les patients âgés, en partie à cause de la diminution de la fonction rénale dans cette population. l'état d'équilibre est atteint dans les 5 jours suivant l'administration une fois par jour. dans les deux populations jeunes et les personnes âgées, l'accumulation de plasma est faible, le facteur d'accumulation va de 1,1 à 1,3, et est ce que l'on attend des la cinétique de premier ordre et une posologie uniquotidienne. Les concentrations plasmatiques sont proportionnelles à la dose administrée dans la plage de 5 à 20 mg. caractéristiques pharmacocinétiques des deux énantiomères sont similaires. Bisoprolol fumarate est éliminé à parts égales par les voies rénales et non rénales avec environ 50 de la dose apparaissant inchangée dans les urines et le reste apparaissant sous la forme de métabolites inactifs. Chez les humains, les métabolites connus sont labiles ou ont aucune activité pharmacologique connue. Moins de 2 de la dose est excrété dans les fèces. Bisoprolol fumarate est pas métabolisé par le cytochrome P450 II D6 (débrisoquine hydroxylase). Chez les sujets dont la clairance de la créatinine inférieure à 40 mL / min, la demi-vie plasmatique est augmenté d'environ trois fois par rapport aux sujets sains. Chez les patients atteints de cirrhose du foie, l'élimination des ZEBETA (bisoprolol fumarate) est plus variable du taux et significativement plus lente que chez les sujets sains, la demi-vie plasmatique allant de 8,3 à 21,7 heures. Pharmacodynamie L'effet le plus important de ZEBETA est l'effet chronotrope négatif, ce qui entraîne une réduction de la fréquence cardiaque au repos et l'exercice. Il y a une baisse de repos et l'exercice du débit cardiaque avec peu de changement observé dans le volume de la course, et seulement une petite augmentation de la pression auriculaire droite, ou de la pression capillaire pulmonaire au repos ou pendant l'exercice. Les résultats dans les études hémodynamiques cliniques à court terme avec ZEBETA sont similaires à ceux observés avec d'autres agents bêta-bloquants. Le mécanisme d'action de ses effets antihypertenseurs n'a pas été complètement établie. Les facteurs qui peuvent être impliqués incluent: diminution du débit cardiaque, Inhibition de la libération de rénine par les reins, Diminution de tonique débit sympathique des centres vasomoteurs dans le cerveau. Chez des volontaires sains, la thérapie ZEBETA a entraîné une réduction de la tachycardie induite par l'isoprotérénol et exercice-. L'effet maximal est survenu dans les 1-4 heures après l'administration. Effets ont persisté pendant 24 heures à des doses égales ou supérieures à 5 mg. Les études électrophysiologiques chez l'homme ont montré que ZEBETA diminue de manière significative la fréquence cardiaque, augmente nœud sinusal temps de récupération, prolonge les périodes réfractaires de noeud AV, et, avec une stimulation auriculaire rapide, prolonge la conduction nodale AV. Beta 1 - selectivity de ZEBETA a été démontrée dans deux études animales et humaines. Aucun effet à des doses thérapeutiques sur beta 2 densité de récepteurs adrénergiques ont été observées. Des études de la fonction pulmonaire ont été menées chez des volontaires sains, les asthmatiques et les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Des doses de ZEBETA variait de 5 à 60 mg d'aténolol entre 50 et 200 mg de métoprolol à partir de 100 à 200 mg, et le propranolol de 40 à 80 mg. Dans certaines études, légères, des augmentations asymptomatiques des voies respiratoires résistance (AWR) et diminue dans le volume expiratoire forcé (FEV 1) ont été observées avec des doses de bisoprolol fumarate 20 mg et plus, semblable à de petites augmentations de AWR a également noté avec l'autre beta cardiosélective bêtabloquants. Les modifications induites par le blocage bêta-adrénergique avec tous les agents ont été inversés par les bronchodilatateurs. ZEBETA eu un effet minime sur les lipides sériques au cours des études antihypertenseurs. Dans les essais contrôlés par placebo américains, les variations de taux de cholestérol total en moyenne 0,8 pour les patients traités par le fumarate bisoprolol, et 0,7 pour le placebo. Les changements dans les triglycérides en moyenne 19 pour les patients traités par le fumarate bisoprolol, et 17 pour le placebo. ZEBETA (bisoprolol fumarate) a également été donnée de façon concomitante avec les diurétiques thiazidiques. Même de très faibles doses d'hydrochlorothiazide (6,25 mg) ont été jugées additive avec bisoprolol fumarate pour diminuer la pression artérielle chez les patients souffrant d'hypertension légère à modérée. ETUDES CLINIQUES Dans deux essais contrôlés par placebo en double aveugle randomisées menées dans les réductions américaines dans le taux de la pression artérielle et cardiaque systolique et diastolique 24 heures après l'administration chez les patients souffrant d'hypertension légère à modérée sont présentés ci-dessous. Dans les deux études, la moyenne pression artérielle systolique / diastolique au départ étaient d'environ 150/100 mm Hg et la fréquence cardiaque moyenne était de 76 bpm. L'effet du médicament est calculée en soustrayant l'effet placebo de la variation globale de la tension artérielle et la fréquence cardiaque. Assis systolique / diastolique Pression (BP) et la fréquence cardiaque (HR) Diminution moyenne () Après 3 à 4 semaines Observé changement total de référence moins un placebo. les réponses de la tension artérielle ont été vus dans une semaine de traitement et ont peu changé par la suite. Ils ont été soutenus pendant 12 semaines et plus d'un an dans les études de plus longue durée. La pression artérielle est retourné à la ligne de base quand bisoprolol fumarate a été effilé plus de deux semaines dans une étude à long terme. , significativement plus grandes réductions globales de la pression artérielle ont été observées sur le bisoprolol fumarate que sous placebo sans distinction de race, d'âge ou de sexe. Il n'y avait pas de différences significatives dans la réponse entre les patients noirs et nonnoirs. INDICATIONS ET USAGE ZEBETA est indiqué dans le traitement de l'hypertension. Il peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres antihypertenseurs. CONTRE-INDICATIONS ZEBETA est contre-indiqué chez les patients présentant un choc cardiogénique, insuffisance cardiaque manifeste, deuxième ou troisième bloc AV de degré, et marqué bradycardie sinusale. AVERTISSEMENTS Insuffisance cardiaque La stimulation sympathique est une composante vitale de soutien fonction circulatoire dans le cadre de l'insuffisance cardiaque congestive, et bêta-bloquants peut entraîner encore la dépression de la contractilité myocardique et précipiter l'échec plus sévère. En général, les agents bêta-bloquants doivent être évités chez les patients présentant une insuffisance cardiaque congestive manifeste. Cependant, chez certains patients souffrant d'insuffisance cardiaque compensée, il peut être nécessaire de les utiliser. Dans une telle situation, ils doivent être utilisés avec précaution. Dans les patients sans antécédents de l'insuffisance cardiaque continue la dépression du myocarde avec des bêta-bloquants peuvent, chez certains patients, précipiter une insuffisance cardiaque. Dès les premiers signes ou symptômes d'insuffisance cardiaque, l'arrêt du ZEBETA doit être envisagée. Dans certains cas, le traitement bêta-bloquant peut se poursuivre pendant que l'insuffisance cardiaque est traitée avec d'autres médicaments. Arrêt brutal du traitement Exacerbation de l'angine de poitrine, et, dans certains cas, l'infarctus du myocarde ou d'arythmie ventriculaire, ont été observées chez les patients atteints de maladie coronarienne après l'arrêt brusque du traitement avec des bêta-bloquants. Ces patients doivent donc être mis en garde contre l'interruption ou l'arrêt du traitement sans l'avis de médecins. Même chez les patients sans maladie de l'artère coronaire manifeste, il peut être souhaitable d'effiler le traitement par ZEBETA pendant environ une semaine avec le patient sous observation attentive. Si les symptômes de sevrage se produisent, la thérapie ZEBETA devrait être réinstitué, au moins temporairement. La maladie vasculaire périphérique Les bêta-bloquants peuvent précipiter ou aggraver les symptômes de l'insuffisance artérielle chez les patients atteints de la maladie vasculaire périphérique. La prudence est recommandée chez ces individus. PATIENTS maladie bronchospastic AVEC bronchospastic maladie doit, en général, pas REÇOIVENT bêtabloquants. En raison de son rapport beta 1 - selectivity, cependant, ZEBETA peut être utilisé avec précaution chez les patients atteints de la maladie bronchospastic qui ne répondent pas, ou qui ne peuvent tolérer d'autres traitements antihypertenseurs. Depuis beta 1 - selectivity est pas absolue, la plus faible dose possible de ZEBETA doit être utilisé, avec la thérapie à partir de 2,5 mg. Une version bêta 2 agoniste (bronchodilatateur) devrait être mis à disposition. La chirurgie est administré chroniquement thérapie majeure bêtabloquant ne doit pas être systématiquement retirée avant l'intervention chirurgicale importante cependant, la capacité réduite du cœur à répondre à des stimuli réflexe adrénergiques peuvent augmenter les risques d'une anesthésie générale et les interventions chirurgicales. Diabète et Hypoglycémie Les bêta-bloquants peuvent masquer certaines des manifestations d'hypoglycémie, en particulier tachycardie. bêta-bloquants non sélectifs peuvent potentialiser l'hypoglycémie et retarder le rétablissement induite par l'insuline des niveaux sériques de glucose. En raison de sa version bêta 1 - selectivity, cela est moins probable avec ZEBETA. Cependant, les patients sujets à l'hypoglycémie spontanée, ou les patients diabétiques d'insuline recevant ou des hypoglycémiants oraux, devraient être mis en garde au sujet de ces possibilités et de fumarate de bisoprolol doivent être utilisés avec prudence. Thyrotoxicosis Beta-bloquants peuvent masquer les signes cliniques de l'hyperthyroïdie, comme la tachycardie. Le retrait brusque de bêta-bloquants peut être suivie d'une exacerbation des symptômes de l'hyperthyroïdie ou peut précipiter la tempête thyroïde. PRÉCAUTIONS Insuffisance rénale ou hépatique Fonction Utiliser la prudence dans l'ajustement de la dose de ZEBETA chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique (voir la PHARMACOLOGIE CLINIQUE et POSOLOGIE ET ​​ADMINISTRATION). Interactions médicamenteuses ZEBETA ne doit pas être combiné avec d'autres agents bêta-bloquants. Les patients recevant des médicaments catécholamines appauvrissant, tels que la réserpine ou guanéthidine, doivent être étroitement surveillés, parce que l'action de blocage bêta-adrénergique ajoutée de ZEBETA peut entraîner une réduction excessive de l'activité sympathique. Chez les patients recevant un traitement concomitant avec la clonidine, si le traitement doit être interrompu, il est suggéré que ZEBETA être interrompu pendant plusieurs jours avant le retrait de la clonidine. ZEBETA doit être utilisé avec précaution lorsque dépresseurs ou des inhibiteurs de la conduction AV du myocarde, comme certains antagonistes du calcium (en particulier des classes phénylalkylamine de vérapamil et le diltiazem benzothiazépine), ou des agents anti-arythmiques, tels que le disopyramide, sont utilisés simultanément. Les deux glucosides digitaliques et les bêta-bloquants lente conduction auriculo-ventriculaire et de diminuer la fréquence cardiaque. L'utilisation concomitante peut augmenter le risque de bradycardie. L'utilisation concomitante de rifampicine augmente la clairance métabolique de ZEBETA, résultant en une demi-vie d'élimination raccourcie de ZEBETA. Cependant, la modification de la dose initiale est généralement pas nécessaire. Les études pharmacocinétiques documentent aucune interaction cliniquement significative avec d'autres agents administrés en concomitance, y compris les diurétiques thiazidiques et cimétidine. Il n'y avait aucun effet de ZEBETA sur le temps de prothrombine chez les patients recevant des doses stables de la warfarine. Risque de réaction anaphylactique: Tout en prenant des bêta-bloquants, les patients ayant des antécédents de réaction anaphylactique grave à une variété d'allergènes peuvent être plus réactifs au défi répété, soit accidentelle, diagnostique ou thérapeutique. Ces patients peuvent ne pas répondre aux doses habituelles d'épinéphrine utilisées pour traiter les réactions allergiques. 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